L'etica alla base della ricerca umana è un dibattito in corso da molti anni. Fino a che punto possiamo portare la ricerca in nome della scienza? Ha importanza quanti o chi eventualmente vengono colpiti lungo il percorso? Questa rivista affronta queste domande insieme ad altre, poiché esprime i diritti umani quando è coinvolta la ricerca medica. Esaminando la storia della medicina, si scopre che gli Stati Uniti e molti altri paesi non riescono a proteggere coloro che non possono proteggersi conducendo errori di “ricerca medica”. Di chi è la colpa? È quasi impossibile per un individuo assumere un farmaco e guarire senza effetti collaterali. Eppure, la domanda e l’aspettativa per un farmaco così miracoloso sono così pressanti. Se non fosse stata condotta la ricerca medica, i progressi che vediamo oggi non esisterebbero. Con l'aiuto delle sentenze dei tribunali e della tragica morte di migliaia di persone, sono state stabilite regole da seguire quando la vita di qualcuno è in mano, in nome della medicina. Gli autori T. Iacono e R. Carling-Jenkins hanno fatto un lavoro eccezionale facendo appello al pathos dei lettori, mentre si aprono sui tempi difficili del Terzo Reich e sull'uso di affermazioni di fatto in quei tempi difficili e sugli effetti sulla nostra società oggi. .Il Terzo Reich è stato un periodo storico inquietante che ha plasmato il modo in cui viene condotta oggi la ricerca. Fu una dimostrazione immorale della ricerca medica che ebbe luogo dal 1931 fino alla fine della seconda guerra mondiale. Iacono e Jenkins spiegano che “circa 400.000 persone con vari tipi di disabilità furono sterilizzate forzatamente per impedirne la procreazione, utilizzando procedure sperimentali disumane” (Iacono, 1123). Tali procedure includerebbero l'esposizione delle parti riproduttive di donne e uomini ai raggi X e all'alta ... metà del documento ... che viene condotta sia di valore e se gli obiettivi del ricercatore( s) sono chiaramente indicati. Ha dato voce ai partecipanti, permettendo loro di valutare i possibili benefici e le perdite dell'essere maialini sperimentali. Iacono e Jenkins ti permettono di vedere la crescita della preoccupazione etica che il mondo ha subito utilizzando fatti emotivi. Hanno fatto un lavoro eccezionale nel convincere me stesso, come lettore, delle preoccupazioni che circondano la ricerca medica e hanno forzato la responsabilità degli sperimentatori ad assumersi la responsabilità e mostrare quali sono i loro obblighi morali. Opere citate Iacono, T. e R. Carling-Jenkins . "Il contesto dei diritti umani per i requisiti etici per il coinvolgimento delle persone con disabilità intellettiva nella ricerca medica". Journal of Intellectual Disability Research 56.11 (2012): 1122-1132. CINAHL Plus con testo completo. Rete. 21 gennaio. 2014.